Una profesora nos escribe preguntándonos qué hacer para organizar una fundación o asociación para enfermos con esclerosis lateral amiotrófica (ELA)

Enhorabuena por estar comprometido con el bienestar del enfermo de ELA. Nuestra fundación desde 1996 ofrece información y formación gratuita a familias con problemas, pero no tenemos otros recursos.

En la web de nuestra institución puede encontrar mucha información interesante y relevante https://lawea.fundacionbelen.org/base-datos/esclerosis

Además también te podemos informar sobre sistemas de recaudación de fondos para investigación https://lawea.fundacionbelen.org/recursos-financieros-para-una-buena-causa/