Una madre desde Colombia nos pregunta sobre centros y asociaciones sobre Agenesia del Cuerpo Calloso (ACC), ya que así han diagnosticado a su niño de 3 años
la Agenesia del cuerpo Calloso está catalogada como enfermedad rara, porque existen pocos casos entre todos los nacimientos. Puedes ponerte en contacto con:
Federación
Colombiana de Enfermedades Raras (FECOER)
Av. Cra 15 #124 -17 Edificio Jorge Barón Torre B Oficina 703
Bogotá, Colombia
Teléfono: 320 944 5674
Correo electrónico: info@fecoer.org
Enlace en la red: http://www.fecoer.org
Seguro te pueden ayudar con información cercana y fiable.
También puedes leer más sobre este tema en https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/11869/agenesia-del-cuerpo-calloso
El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras Español que depende del CSIC http://iier.isciii.es/er
Y en la Federación española de enfermedades Raras: http://www.enfermedades-raras.org/